Новости

Российский противоопухолевый препарат успешно прошел первую фазу испытаний

В России завершили первую фазу клинических испытаний первого отечественного противоопухолевого препарата, созданного учеными на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Как сообщает РИА Новости со ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН, препарат исследовали на женщинах, страдающих от рака молочной железы.  

В ходе испытиний препарат подтвердил, что он абсолютно не токсичен и безопасен для людей. Но самое главное, что он оказался эффективным в подавлении роста опухоли. Сначала врачи вводили лекарство пациенткам однократно, а затем четырехкратно с интервалом в одну неделю. Размеры опухоли уменьшились у 55% женщин, принимавших препарат.

Первое отечественное противоопухолевое лекарство создали на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Из генома вируса убрали отвечающие за вирулентность участки, а вместо них вставили гены, усиливающие онколитическую активность вируса.

«Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году», – пояснили в научном институте. 

Ранее сообщалось, что в России придумали упаковку из парникового газа. 

Оцените материал

Источник aif.ru

Похожие посты

В Москве едва не похитили 120 зданий, включая 27 исторических особняков

SitesReady

Годовой план программы реновации в Москве выполнен на 65%

SitesReady

ВС РФ ликвидировали в Курской области грузинского наемника Роинишвили

SitesReady

Оставить комментарий

* С помощью этой формы вы соглашаетесь с хранением и обработкой ваших данных на этом сайте.

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.